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Le Japon effectue les premiers essais cliniques de médicaments développés avec des cellules IPS

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 Les chercheurs japonais sont mis en place pour commencer les premiers essais cliniques d’un médicament développé à partir de cellules souches pluripotentes induites (IPS), ce qui en fait le premier essai clinique au monde, l’Université de Kyoto a déclaré mardi.
Les essais de la drogue, développés pour traiter une maladie osseuse extrêmement rare et génétique, sont fixés pour commencer en septembre sur un groupe de 20 patients pour tester son efficacité et la sécurité après avoir reçu une avance par le Comité d’examen à l’hôpital universitaire de Kyoto, selon une déclaration de l’Université.
Le médicament est basé sur un agent capable d’inhiber le système immunitaire appelé rapamycine, trouvé par les chercheurs japonais, grâce au développement de cellules IPS qui simulent progressive ossifiant Fibrodysplasia (FOP) des symptômes, et ont été prises de patients souffrant de cette maladie.
La condition, avec seulement 1 200 cas dans le monde entier et aucun traitement connu jusqu’à présent, provoque le tissu musculaire à être progressivement remplacé par des os, inhibant le mouvement des articulations des patients ou même la respiration.
L’équipe a déjà testé l’efficacité du rapamycine dans des expériences avec des souris qui transplantent les cellules souches IPS des patients FOP et a découvert que le médicament inhibait la formation anormale des os.
Cet agent est déjà utilisé dans le traitement d’autres maladies, ce qui incite les chercheurs japonais à croire en ses résultats positifs chez l’homme, Junya Toguchida, professeur à l’Université de Kyoto et chef de l’équipe, a déclaré lors d’une conférence de presse, selon l’Agence japonaise de nouvelles Kyodo.
Shiny Yamanaka, un professeur au même centre et considéré comme le père des cellules IPS, a déclaré qu’il espérait que les essais cliniques encourager le développement d’autres médicaments et aider à la découverte de nouveaux traitements pour les maladies rares.
Yamanaka a remporté le 2012 prix Nobel de médecine grâce à sa découverte d’une méthode pour créer des IPS-qui a la capacité de se transformer en n’importe quel type de cellule-en reprogrammant les cellules matures.

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